METILENOTETRAHIDROFOLATO – Mutações C677T e A1298C

A mutação em um gene (C677T) que codifica a enzima MTHFR promove uma alteração na estrutura de tal enzima, deixando-a  inativa.
A MTHFR é uma enzima fundamental na conversão de homocisteína em metionina, e nesse processo estão envolvidos outros cofatores, como: ácido fólico, vitamina B6 e B12.

Indivíduos que apresentam mutação da MTHFR possuem uma tendência a elevação dos níveis de homocisteína sanguínea, principalmente os homozigotos para C677T, ou heterozigotos para ambas as mutações. Recentemente, foi descoberta uma nova mutação que promove inativação da MTHFR, A129 8C, porém ainda há poucos estudos que a correlacionam com resultados gestacionais insatisfatórios

Confira abaixo os detalhes de cada Exame (Indicação, Amostras, Prazos e Transporte)

INDICAÇÃO
Investigar a presença dos polimorfismos C677T e A1298C no gene da metilenotetrahidrofolatoredutase que está associada ao risco aumentado de desenvolvimento de trombose.

METODOLOGIA
PCR Real Time

AMOSTRA
Sangue total (EDTA)

TRANSPORTE
Refrigerado (2 a 8ºC)

PRAZO DE RESULTADO
5 dias úteis