JAK2 – Mutação V617F

INDICAÇÃO
Para o diagnóstico molecular das doenças mieloproliferativas policitemia vera, trombocitemia essencial e mielofibrose idiopática (60% dos casos) recomenda-se a investigação da mutação V617F no gene JAK2. A metodologia desse exame consiste na amplificação da mutação V617F no gene JAK2 por PCR em tempo real.

METODOLOGIA
PCR em tempo real

AMOSTRA
Sangue total (EDTA) – 10 mL / Medula óssea (EDTA) – 2mL

TRANSPORTE
Refrigerado (2 a 8ºC)

PRAZO DE RESULTADO
12 dias úteis
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