INDICAÇÃO
Determinar a presença do Epstein Barr vírus (EBV) no líquor
EPSTEIN BARR VÍRUS (EBV) – QUALITATIVO (LÍQUOR)
METODOLOGIA
PCR em Tempo Real
AMOSTRA
Líquor – no mínimo 1mL
TRANSPORTE
Gelo seco (≤-20°C)
PRAZO DE RESULTADO
1 dia útil
Categoria: Herpes
Produtos relacionados
Categorias de produto
- AMILOIDOSE FAMILIAR TTR
- ATAXIAS ESPINOCEREBELARES SCA1
- ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL - AME
- ATROFIA ÓTICA HEREDITÁRIA DE LEBER
- BCR-ABL
- Câncer de Mama e Ovário
- Canulopatias
- CD4 / CD8 / CD3
- Chlamydia
- Citogenética
- Citomegalovírus CMV
- COMPLEXO DA ESCLEROSE TUBEROSA
- Deficiência de Alfa-1 Antitripsina
- Delta
- DOENÇA DE ALEXANDER
- DOENÇA DE ALZHEIMER
- DOENÇA DE FABRY
- DOENÇA DE HUNTINGTON
- DPD Teste de Sensibilidade ao 5 Fluorouracil
- ENCEFALOPATIA MITOCONDRIAL MELAS
- Exoma
- Farmacogenética
- FARMACOGENÉTICA AO TAMOXIFENO
- Farmacogenética do HIV
- Fator II Protrombina
- Fator V de Leiden
- Fibrose Cística
- Genética
- Genômica do Esporte
- Hepatite B - HBV
- Hepatite C - HCV
- Hepatite E - HEV
- Hepatite G - HGV
- Herpes
- HIV
- HLA B 57*01
- HPV - Papilomavírus humano
- JAK2
- METILENOTETRAHIDROFOLATO
- Miocardiopatias
- MLPA - Painel de Síndromes de Microdeleção
- MYCOPLASMA / UREAPLASMA
- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 2 MEN2 - GENE RET
- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 4 MEN4 - GENE CDKN1B
- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO1 MEN1 - GENE MEN1
- NEUROFIBROMATOSE TIPO I NF1
- NEUROFIBROMATOSE TIPO II NF2
- NEUROPATIA HEREDITÁRIA SENSÍVELÀ COMPRESSÃO HNPP
- NEUROPATIAS PERIFÉRICAS
- Oncogenética
- Outros Exames Infecciosos
- PAINÉIS DE CÂNCER HEREDITÁRIO
- Painéis Gerais NGS
- Painel do Câncer Hereditário
- Paternidade
- PML RARA
- POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR GENES APC E MUTYH
- SCA2
- SCA3
- SCA6
- SCA7
- SCA8 E SCA10
- Sem categoria
- Sensibilidade a Codeína
- Sensibilidade à Varfarina
- Sensibilidade ao Clopidogrel
- Sexagem Fetal
- SÍNDROME DA HIPOFOSFATASIA
- SÍNDROME DE LEIGH
- SÍNDROME DE LI-FRAUMENI GENE TP53
- SÍNDROME DE LYNCH - CÂNCER COLORRETAL NÃO POLIPOSO HEREDITÁRIO HNPCC
- Síndrome de Prader-Willi
- SÍNDROME DE RETT
- Síndrome de Silver-Russell
- SÍNDROME DO CÂNCER GÁSTRICODIFUSO HEREDITÁRIO GENE CDH1
- SÍNDROME DO TUMOR HAMARTOMA-PTEN PHTS
- Síndrome do X-Frágil e Doenças Associadas
- Síndromes de Angelman
- Toxoplasmose
- Vitaminas