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Já foram descritos mais de 50 tipos de câncer hereditário. Casos de câncer hereditário são diagnosticados pelo histórico familiar e pelo teste genético molecular capaz de detectar mutações nos genes previamente associados às doenças. Essa análise é importante para estabelecer diagnóstico, determinar prognóstico e selecionar o melhor tratamento para pacientes, assim como avaliar riscos para outros membros da família de afetados. Na maioria dos casos a doença tem padrão de herança autossômico dominante no qual há risco de 50% de filhos herdarem a variante patogênica.



PAINEL DE CÂNCER COLORRETAL HEREDITÁRIO NÃO POLIPOSO (HNPCC, SÍNDROME DE LYNCH) SEQUENCIAMENTO COMPLETO DOS GENES MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 E EPCAM, Detalhes
PAINEL DE CÂNCER COLORRETAL HEREDITÁRIO NÃO POLIPOSO (HNPCC, SÍNDROME DE LYNCH) SEQUENCIAMENTO DOS GENES MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 E EPCAM, , Detalhes
PAINEL DE CÂNCER GASTRO-INTESTINAL HEREDITÁRIO SEQUENCIAMENTO COMPLETO DOS GENES MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, CDH1, TP53, APC E MUTYH, Detalhes
PAINEL DE CÂNCER GASTRO-INTESTINAL HEREDITÁRIO SEQUENCIAMENTO COMPLETO DOS GENES MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, CDH1, TP53, APC E MUTYH, , Detalhes
PAINEL DE CÂNCER HEREDITÁRIO – SEQUENCIAMENTO COMPLETO DE 38 GENES (APC, ATM, BAP1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EGFR, EPCAM, FANCC, FH, FLCN, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SMAD4, STK11, TP53, VHL, WT1), Detalhes
PAINEL DE NEOPLASIAS ENDÓCRINAS MÚLTIPLAS SEQUENCIAMENTO COMPLETO DOS GENES MEN1, RET, AIP E CDC73, Detalhes
PAINEL EXPANDIDO DE CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIO – SEQUENCIAMENTO COMPLETO DE 16 GENES (BRCA1, BRCA2, BRIP1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, RAD51C, RAD51D, STK11, ATM, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN, TP53), Detalhes
PAINEL EXPANDIDO DE CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIOS – SEQUENCIAMENTO COMPLETO DE 16 GENES (BRCA1, BRCA2, BRIP1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, RAD51C, RAD51D, STK11, ATM, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN, TP53), , , Detalhes
PAINEL EXPANDIDO DE CÂNCER HEREDITÁRIO – SEQUENCIAMENTO COMPLETO DE 94 GENES (AIP, ALK, APC, ATM, BAP1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, CYLD, DDB2, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXT1, EXT2, EZH2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, HNF1A, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NSD1, PALB2, PHOX2B, PMS1, PMS2, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RHBDF2, RUNX1, SBDS, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLX4, SMAD4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1, XPA, XPC), Detalhes

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