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Neoplasias endócrinas múltiplas são doenças associadas ao desenvolvimento de tumores em duas ou mais glândulas produtoras de hormônios (glândulas endócrinas). Variantes patogênicas no gene CDKN1B, localizado no cromossomo 12, causam neoplasia endócrina múltipla tipo 4 (MEN4). O gene CDKN1B codifica para a proteína p27, que atua inibindo a progressão do ciclo celular. Até o momento já foram descritas nove variantes patogênicas no gene CDKN1B que causam MEN4.


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