Exames e Testes

Exibindo 1–50 de 275 resultados

  • INDICAÇÃO
    Teste recomendado para detectar a presença do Adenovírus

    METODOLOGIA
    Nested PCR

    AMOSTRA
    Líquor – 2mL / Urina – 2mL

    TRANSPORTE
    Líquor: Gelo seco (≤-20°C) / Urina: Refrigerado (2 a 8°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    7 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    “Amiloidose” é um termo genérico que faz referência a um grupo de doenças caracterizadas pelo depósito extracelular de material amiloide em diferentes órgãos, seja de modo isolado ou generalizado. As manifestações clínicas dependem do órgão afetado e da quantidade de amiloide depositada. Existe uma miocardiopatia amiloide familiar devida a mutações no gene da transtirretina (TTR), com um padrão de herança autossômica dominante. Neste gene, foram descritas mais de 100 mutações associadas a diferentes fenótipos, que incluem as formas neuropáticas, cardíacas, renais e oculares.

    METODOLOGIA
    NGS

    AMOSTRA
    Sangue total EDTA

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)

    PRAZO DE RESULTADO
    30 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    O beta-caroteno é a pró-vitamina A mais comum e representa 25% dos carotenóides séricos. Níveis baixos de beta-caroteno, associados à diminuição da Vitamina A, sugerem hipovitaminose A. Níveis elevados podem ser encontrados na alimentação rica em carotenóides (cenoura, espinafre), no hipotireoidismo, hiperlipidemia, gravidez e diabete melito. Níveis baixos são encontrados na carência de suprimento, má absorção, tabagismo, etilismo, cirrose e pós-gastrectomia.

    METODOLOGIA
    Cromatografia Líquida de Alta Eficiência – HPLC

    AMOSTRA
    2,0 mL de plasma com heparina ou soro

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8°C) até 2 dias

    PRAZO DE RESULTADO
    7 dias úteis

    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Estudo das alterações cromossômicas numéricas e estruturais clonais, com bandamento G.  Indicação clínica: Suspeita de doenças oncohematológicas. É indicado quando não é possível coletar a medula óssea. O paciente deve apresentar o mínimo de 70% de células blásticas na corrente sanguínea.

    METODOLOGIA
    Cultura celular sem estimulação por mitógenos

    AMOSTRA
    Sangue Total (Heparina sódica – tubo tampa verde) – 5 a 10mL

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)
    Estabilidade de 48 horas.

    PRAZO DE RESULTADO
    20 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Estudo do cariótipo em biópsia de pele com bandamento G. Indicações clínicas: Mosaicismos cromossômicos de baixa frequência, doenças genéticas visualizadas em outro tecido (exemplo: Síndrome Palister-Killian) ou confirmação de cromossomopatias.

    METODOLOGIA
    Cultura de fibroblastos

    AMOSTRA
    30 a 50 mg ou 2 a 4 mm3 de pele (sem pelos) em meio de transporte fornecido exclusivamente pelo laboratório. Solicitar ao laboratório meio de transporte.

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)
    Estabilidade de 48 horas.

    PRAZO DE RESULTADO
    30 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Estudo do cariótipo em higroma cístico com bandamento G, obtido por toracentese fetal. Indicações clínicas: Alterações morfológicas ao ultrassom, antecedentes familiares de cromossomopatias, idade materna avançada (> 35 anos), abortamentos espontâneos recorrentes e risco aumentado para cromossomopatias na triagem bioquímica.

    METODOLOGIA
    Cultura de longa duração

    AMOSTRA
    Higroma cístico coletado obrigatoriamente em seringa BD (transportar na própria seringa sem agulha com tampa protetora, não transferir para tubo seco).

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)
    Estabilidade de 24 horas.

    PRAZO DE RESULTADO
    20 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Estudo do cariótipo em material de abortamento espontâneo com bandamento G. Indicações clínicas: Pacientes com abortamentos espontâneos recorrentes (acima da 2ª perda gestacional), antecedentes familiares de cromossomopatias, FIV, gestação anembrionada, mola hidatiforme.

    METODOLOGIA
    Cultura de células de vilosidade coriônica

    AMOSTRA
    Coletar amostra de curetagem em meio de transporte fornecido exclusivamente pelo laboratório.
    Solicitar ao laboratório meio de transporte.

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)
    Estabilidade de 48 horas.

    PRAZO DE RESULTADO
    30 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Estudo das alterações cromossômicas numéricas e estruturais clonais, com bandamento G. Indicações clínicas: É de extrema importância no diagnóstico, monioramento, tratamento e prognóstico das doenças oncohematológicas como por exemplo, suspeita de LMC (leucemia mielóide crônica), LMA (leucemia mielóide aguda), LLC (leucemia linfóide crônica), LLA (leucemia linfóide aguda), Mielodisplasia, Pancitopenia, Anemia aplásica, Plaquetopenia, Mieloma múltiplo.

    METODOLOGIA
    Cultura celular de medula óssea

    AMOSTRA
    Aspirado de Medula Óssea – Heparina sódica – 3 a 5mL (Em tubo de tampa verde com heparina ou na própria seringa de coleta heparinizada com tampa protetora sem a agulha, não transferir para tubos não estéreis)

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)
    Estabilidade de 48 horas.

    PRAZO DE RESULTADO
    20 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    O estudo do cariótipo realizado no sangue fetal, com bandamento G. Indicações clínicas: Malformações ao ultrassom de segundo ou terceiro trimestre, confirmação de resultados de mosaicismo cromossômico observados em líquido amniótico para suspeitas de cromossomopatias. A cordocentese é um procedimento realizado a partir da 24ª semana.

    METODOLOGIA
    Cultura de linfócitos

    AMOSTRA
    Sangue Total (Heparina sódica – tubo tampa verde) – 3 a 5mL ou na própria seringa de coleta heparinizada com tampa protetora sem a agulha, não  transferir.

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)
    Estabilidade de 24 horas.

    PRAZO DE RESULTADO
    20 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    O estudo do cariótipo realizado no sangue periférico com bandamento G.  Indicações clínicas: Deficiência intelectual, suspeita de síndromes, baixa estatura e/ou amenorreia primária, atraso de desenvolvimento, recém-nascidos com genitália ambígua, anomalias cromossômicas, malformações congênitas, determinação do sexo, casais com abortamentos espontâneos recorrentes e infertilidade.

    METODOLOGIA
    Cultura de linfócitos

    AMOSTRA
    Sangue Total (Heparina sódica – tubo tampa verde) – 5 a 10mL

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)
    Estabilidade de 48 horas.

    PRAZO DE RESULTADO
    20 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    O estudo do cariótipo realizado no sangue periférico com bandamento G. Indicações clínicas: Deficiência intelectual, suspeita de síndromes, baixa estatura e/ou amenorreia primária, atraso de desenvolvimento, recém-nascidos com genitália ambígua, anomalias cromossômicas, malformações congênitas, determinação do sexo em casos de suspeita de Mosaicismo, ou seja, quando há 2 ou mais linhagens celulares.

    METODOLOGIA
    Cultura de linfócitos

    AMOSTRA
    Sangue Total (Heparina sódica – tubo tampa verde) – 5 a 10mL

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)
    Estabilidade de 48 horas.

    PRAZO DE RESULTADO

    20 dias úteis

    Quick View
  • INDICAÇÃO
    O estudo do cariótipo realizado em amostras de vilosidades coriônicas, com bandamento G. Indicações clínicas: Translucência nucal alterada, marcadores ultrassonográficos, antecedentes familiares de cromossomopatias, idade materna avançada (>35 anos), abortos de repetição. A punção da vilosidade coriônica é preferencialmente realizada por volta da 10ª a 13ª semana de gestação.

    METODOLOGIA
    Cultura de células de vilosidade coriônica (semi-direta ou prolongada: depende da quantidade da amostra)

    AMOSTRA
    Vilosidades Coriônicas coletadas em meio de transporte fornecido exclusivamente pelo laboratório.
    Solicitar ao laboratório meio de transporte.

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)
    Estabilidade de 24 horas.

    PRAZO DE RESULTADO
    15 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Estudo do cariótipo em líquido pleural com bandamento G, obtido por toracentese fetal. Indicações clínicas: Alterações morfológicas ao ultrassom, antecedentes familiares de cromossomopatias, idade materna avançada (> 35 anos), abortamentos espontâneos recorrentes e risco aumentado para cromossomopatias na triagem bioquímica.

    METODOLOGIA
    Cultura de longa duração

    AMOSTRA
    Líquido pleural coletado obrigatoriamente em seringa BD (transportar na própria seringa sem agulha com tampa protetora, não transferir para tubo seco).

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)
    Estabilidade de 24 horas.

    PRAZO DE RESULTADO
    20 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    O co-receptor CCR5 é um receptor fundamental para entrada do HIV na célula humana. A deleção homozigota do alelo que codifica o co-receptor CCR5 leva à resistência do individuo à infecção pelo HIV-1 (ou seja, a pessoa não se infectaria pelo vírus HIV). A heterozigose, ou seja, a presença de um alelo com deleção e um alelo normal, não protege contra a infecção, mas leva a uma progressão mais lenta da doença (menor queda de CD4) ou a melhor resposta ao tratamento antirretroviral (elevação mais expressiva dos níveis de CD4).

    METODOLOGIA
    PCR

    AMOSTRA
    Sangue Total (EDTA) – 5mL

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8 °C)

    PRAZO DE RESULTADO
    5 dias úteis

    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Marcadores imunológicos para o diagnóstico, prognóstico e monitoramento de tratamento da infecção por HIV e/ou supressão Imunológica.

    METODOLOGIA
    Imunofenotipagem por Citometria de fluxo

    AMOSTRA
    Sangue Total (EDTA) – 5mL – obrigatoriamente tubo primário

    TRANSPORTE
    Temperatura ambiente – Prazo para recebimento em até 24h após a coleta

    PRAZO DE RESULTADO
    4 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Determinar a presença de Chlamydia trachomatis 

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Escovado endocervical / Escovado uretral / Secreção ocular / Urina 1º jato – 5mL / Sêmen – 1mL

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    3 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Determinar a presença simultânea de 14 sorotipos de Chlamydia trachomatis e 44 variantes de Neisseria Gonorrhoeae

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Escovado endocervical / Escovado uretral / Secreção ocular / Urina 1º jato – 5mL / Sêmen – 1mL

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    3 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Determinar a presença do Citomegalovírus. A técnica de PCR apresenta elevada sensibilidade e especificidade, sendo indicada nos casos de alterações neurológicas, diagnóstico pré-natal, infecção do recém-nascido, após transplante e em indivíduos portadores do HIV.

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Plasma – 2mL / Urina – 5mL

    TRANSPORTE
    Plasma: gelo seco (≤-20°C) / Urina: Refrigerado (2 a 8°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    3 dias úteis

    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Determinar a presença do Citomegalovírus. A técnica de PCR apresenta elevada sensibilidade e especificidade, sendo indicada nos casos de alterações neurológicas, diagnóstico pré-natal, infecção do recém-nascido, após transplante e em indivíduos portadores do HIV.

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Líquor – no mínimo, 2mL

    TRANSPORTE
    Gelo seco (≤-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    1 dia útil

    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Determinar a presença do Citomegalovírus. A técnica de PCR apresenta elevada sensibilidade e especificidade, sendo indicada nos casos de alterações neurológicas, diagnóstico pré-natal, infecção do recém-nascido, após transplante e em indivíduos portadores do HIV.

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Saliva / Swab

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    3 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    A utilização de métodos quantitativos permite a avaliação e monitoramento da resposta terapêutica. Considera-se atualmente que a quantificação do DNA do CMV PCR em tempo real possa ser mais sensível e específica do que os testes convencionais mais antigos, como a antigenemia.

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Plasma – 2mL

    TRANSPORTE
    Gelo seco (≤-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    2 dias úteis

    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Avaliar a atividade dos antivirais nas regiões da fosfotransferase (UL97) e DNA polimerase/exonuclease (UL54) a partir da detecção de mutações relacionadas à diminuição de suscetibilidade a estes medicamentos.

    METODOLOGIA
    PCR + Sequenciamento das regiões UL97 e UL54 do CMV

    AMOSTRA
    Sangue total (EDTA) – 2mL

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    20 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    A glutationa redutase é uma enzima dependente de NAD(P)H e Flavina Adenina Dinucleótido (FAD) que se encontra nos eritrócitos. Participa do metabolismo energético e está presente principalmente nas mitocôndrias. Tem atividade antioxidante

    METODOLOGIA
    Cromatografia Líquida de Alta Eficiência – HPLC

    AMOSTRA
    2,0mL de sangue EDTA ou heparina em frasco âmbar

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8°C) até 2 dias

    PRAZO DE RESULTADO
    12 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Nutriente essencial para a contínua produção de energia em cada célula do organismo e tem como objetivo a prevenção e tratamento de doenças do coração. Também reforça o sistema imunológico e retarda o processo de envelhecimento. É usada também no tratamento de doenças periodontais e hipertensão arterial

    METODOLOGIA
    Cromatografia Líquida de Alta Eficiência – HPLC

    AMOSTRA
    2,0 mL de plasma com heparina ou soro

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8°C) até 2 dias

    PRAZO DE RESULTADO
    7 dias úteis

    Quick View
  • INDICAÇÃO
    A doença de Fabry é enfermidade de armazenamento lisossômico rara, ligada ao cromossomo-X, causada pela deficiência parcial ou completa da enzima alfagalactosidase A. O defeito resulta no acúmulo de globotriaosilceramida no endotélio vascular e tecidos viscerais, sendo a pele, o coração, os rins e o sistema nervoso central os mais afetados.

    METODOLOGIA
    NGS

    AMOSTRA
    Sangue total EDTA

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)

    PRAZO DE RESULTADO
    40 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    DPD – Teste de Sensibilidade ao 5-fluorouracil
    DPD*2 – POLIMORFISMO IVS14 +1G>A

    METODOLOGIA
    Amplificação por PCR da região do polimorfismo DPD*2, seguida da técnica RFLP (Restriction Fragment Length Polymorfism) e visualização em gel de agarose.

    AMOSTRA
    Sangue Total EDTA (5mL)

    TRANSPORTE
    Temperatura Ambiente
    Estabilidade de 5 dias.

    PRAZO DE RESULTADO
    05 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Identificação Genética através da análise de vínculo Genético entre os envolvidos.

    METODOLOGIA
    PCR + Análise de STR

    AMOSTRA
    Sangue seco em kit específico para paternidade, que deverá ser solicitado com antecedência

    TRANSPORTE
    Temperatura ambiente

    PRAZO DE RESULTADO
    10 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Teste que detecta a presença de todas as espécies de Enterovírus

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Líquor – 1mL

    TRANSPORTE
    Gelo seco (<-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    1 dia útil
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Determinar a presença do Epstein Barr vírus (EBV)

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Sangue Total (EDTA) / Plasma (EDTA) – 1mL

    TRANSPORTE
    Sangue Total: Refrigerado (2 a 8°C) / Plasma: Gelo seco (≤-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    2 dias úteis

    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Determinar a presença do Epstein Barr vírus (EBV) no líquor

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Líquor – no mínimo 1mL

    TRANSPORTE
    Gelo seco (≤-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    1 dia útil
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Quantificar a carga viral do Epstein Barr vírus (EBV)

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Sangue Total (EDTA) / Plasma (EDTA) – 1mL

    TRANSPORTE
    Sangue Total: Refrigerado (2 a 8°C) / Plasma: Gelo seco (≤-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    2 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Identificação Genética através da análise de vínculo Genético entre os envolvidos para confirmação da maternidade e paternidade em casos de dúvida e pós Fertilização in vitro.

    METODOLOGIA
    PCR + Análise de STR

    AMOSTRA
    Sangue seco em kit específico para paternidade, que deverá ser solicitado com antecedência

    TRANSPORTE
    Temperatura ambiente

    PRAZO DE RESULTADO
    10 dia úteis
    Quick View
  • INFORMAÇÕES
    Os genes do nosso genoma são formados de exons e introns, mas apenas os exons são traduzidos em proteínas. O “exoma” é formado por todos os 180.000 exons, constituindo aproximadamente 1% da sequência do genoma humano, ou 30 milhões de pares de bases. O exame de sequenciamento do exoma consiste no rastreamento de variantes genéticas localizada nessas regiões exônicas. O exame de exoma é uma ferramenta poderosa e com excelente custo-benefício, uma vez que permite identificar variantes patogênicas na grande maioria dos genes conhecidos associados a doenças. A metodologia desse exame consiste na amplificação por PCR ou captura de regiões codificadoras e regiões intrônicas flanqueadoras dos genes associados a doenças, seguida de sequenciamento de nova geração (NGS). Esse teste é capaz de detectar variantes genéticas que resultam na alteração da sequência de nucleotídeos: substituições (troca de uma única base) e indels (inserções ou deleções <1Kbp). A técnica de NGS não é recomendada para diagnóstico de pacientes com suspeita clínica de doença de Huntington, ataxias espinocerebelares (SCA), distrofias miotônicas e outras doenças associadas à expansão de sequências repetitivas do genoma humano porque essas regiões não são adequadamente cobertas por esta metodologia.

    INDICAÇÃO
    • Paciente com suspeita clínica de doença genética conhecida, que permanece sem diagnóstico após investigação por outras metodologias
    • Paciente com quadro clínico atípico, com atraso inexplicável de desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência intelectual, malformações e/ou distúrbios da diferenciação sexual, que podem ser causados por mutações ainda não descritas em genes conhecidos
    • Paciente com sujeita clínica de doença com grande heterogeneidade genética, em que mutações em vários genes possam explicar o fenótipo

    METODOLOGIA
    Sequenciamento de Nova Geração (NGS)

    AMOSTRA
    Sangue total (EDTA) – 5mL

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)

    PRAZO DE RESULTADO
    40 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    O Colégio Americano de Obstetrícia e Ginecologia recomenda que as mulheres com FOP ou um nível elevado de hormônio folículo-estimulante (FSH) antes da idade de 40 anos, sem causa conhecida, sejam testadas quanto a presença da pré-mutação no gene FMR1. O teste molecular para diagnóstico falência ovariana precoce associada ao X Frágil (FXPOI), capaz de detectar a presença da pré-mutação no gene FMR1, é recomendado para mulheres com suspeita clínica de FOP.

    METODOLOGIA
    Triplet-primed polymerase chain action (TP-PCR)

    AMOSTRA
    Sangue total (EDTA) – 5mL

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)

    PRAZO DE RESULTADO
    30 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Farmacogenética ao Tamoxifeno

    METODOLOGIA
    PCR + sequenciamento

    AMOSTRA
    Sangue Total (EDTA)

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)

    PRAZO DE RESULTADO
    10 dias úteis
    Quick View
  • O conhecimento mais atual revela que a infecção pelo HIV causa muito mais do que a AIDS. Proporciona, a despeito do tratamento adequado com antirretrovirais, um inevitável curso de envelhecimento acelerado. Este envelhecimento inclui lesões de órgãos e tecidos levando a perda acelerada de função renal, hepática, coronariana com disfunção ventricular esquerda, osteoporose, lipoatrofia e atrofia cerebral com aceleração do processo demencial e depressão.

     

    Análogos aos Nucleosídeos:

    • AZT: Lipoatrofia – gene TNF α
    • TENOFOVIR: Tubulopatia renal proximal – gene ABCC2 Osteopenia – Haplótipo H2 e VDR
    • ABACAVIR: Hipersensibilidade grave – ALelo HLAB*5701

    Não Análogos aos Nucleosídeos:

    • EFAVIRENZ: Neurotoxicidade – CYP2B6

    Inibidores da Protease:

    ATAZANAVIR: Hiperbilirrubinemia – gene UGT

    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Avaliação dos principais medicamentos antirretrovirais frente às suas toxicidades principais:
    • Tubulopatia renal proximal e/ou osteopenia pelo Tenofovir
    • Toxicidade pelo Abacavir
    • Neurotoxicidade pelo Efavirenz
    • Hiperbilirrubinemia pelo Atazanavir
    • Lipoatrofia pela Zidovudina
    • Hipertrigliceridemia pelo Lopinavir

    METODOLOGIA
    PCR Real Time

    AMOSTRA
    Sangue Total (EDTA) – 10 a 15mL

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8 °C)

    PRAZO DE RESULTADO
    20 dias úteis

    Quick View
  • A deficiência congênita do fator II é um distúrbio hereditário  raro que resulta em coagulação deficiente do sangue.A condição é herdada como um traço autossômico recessivo (ambos os pais são portadores).
    Confira abaixo os detalhes de cada Exame (Indicação, Amostras, Prazos e Transporte)

    INDICAÇÃO
    Investigar a presença de uma variante no gene da protrombina que está associada ao risco aumentado de desenvolvimento de trombose.

    METODOLOGIA
    PCR Real Time

    AMOSTRA
    Sangue total (EDTA)

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)

    PRAZO DE RESULTADO
    5 dias úteis
    Quick View
  • Nessa doença, de origem genética, autosômica dominante  há uma interferência na atuação da proteína C, na sua forma ativada, causando uma predisposição à hipercoagulabilidade e à trombose.

    Confira abaixo os detalhes de cada Exame (Indicação, Amostras, Prazos e Transporte)
    INDICAÇÃO
    Investigar a presença de uma variante no gene do fator V que está associada ao risco aumentado de desenvolvimento de trombose.

    METODOLOGIA
    PCR Real Time

    AMOSTRA
    Sangue total (EDTA)

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)

    PRAZO DE RESULTADO
    5 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Determinar o genótipo e avaliar a atividade dos inibidores da transcriptase reversa do HBV a partir da detecção de mutações relacionadas à diminuição de suscetibilidade a estes medicamentos.

    METODOLOGIA
    PCR + Sequenciamento da região da transcriptase reversa do gene pol do HBV

    AMOSTRA
    Plasma em tubo com gel separador (EDTA) Obrigatório 2 tubos

    TRANSPORTE
    Gelo seco (<-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    10 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    A quantificação (carga viral) do DNA do HBV é indispensável no acompanhamento dos pacientes infectados, é uma ferramenta diagnóstica que auxilia o médico a estabelecer a conduta terapêutica e no prognóstico de resposta ao tratamento.

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Plasma em tubo com gel separador (EDTA)/ Soro. Volume mínimo 2mL

    TRANSPORTE
    Gelo seco (≤-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    4 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Quantificar o vírus da Hepatite B (HBV) circulante.

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Sêmen em coletor universal após tratamento de desproteinização/Líquor.

    TRANSPORTE
    Gelo seco (≤-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    4 dias úteis

    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Os testes qualitativo possibilitam a detecção direta do ácido dexoribonucleico (DNA) do vírus da Hepatite B, sendo capaz de diagnosticar a infecção durante o período de janela imunológica. Mutantes HBV podem apresentar modificações estruturais importantes em HBsAg e HBeAg, não sendo detectados por métodos imunológicos.

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Plasma em tubo com gel separador (EDTA)/ Soro. Volume mínimo 2mL

    TRANSPORTE
    Gelo seco (≤-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    4 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Detectar a presença do vírus da Hepatite B (HBV) circulante.

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Sêmen em coletor universal após tratamento de desproteinização/Líquor.

    TRANSPORTE
    Gelo seco (≤-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    4 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Determinar o genótipo (1-6) e subtipos (1a e 1b) do HCV.

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real (Abbott Real Time HCV Genotype II)

    AMOSTRA
    Plasma em tubo com gel separador (EDTA) Obrigatório 2 tubos

    TRANSPORTE
    Gelo seco (<-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    10 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Avaliar a atividade dos inibidores de protease (NS3) do HCV a partir da detecção de mutações relacionadas à diminuição de suscetibilidade a estes medicamentos para genótipos 1 e 3.

    METODOLOGIA
    PCR + Sequenciamento da região NS3 do HCV

    AMOSTRA
    Plasma em tubo com gel separador (EDTA) Obrigatório 2 tubos

    TRANSPORTE
    Gelo seco (<-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    15 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Determinar o genótipo e avaliar a atividade dos inibidores de NS5A do HCV a partir da detecção de mutações relacionadas à diminuição de suscetibilidade a estes medicamentos para os genótipos 1 e 3.

    METODOLOGIA
    PCR + Sequenciamento da região NS5A do HCV

    AMOSTRA
    Plasma em tubo com gel separador (EDTA) Obrigatório 2 tubos

    TRANSPORTE
    Gelo seco (<-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    15 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Avaliar a atividade dos inibidores de NS5B (RNA polimerase) do HCV a partir da detecção de mutações relacionadas à diminuição de suscetibilidade a estes medicamentos para o genótipo 1.

    METODOLOGIA
    PCR + Sequenciamento da região NS5B do HCV

    AMOSTRA
    Plasma em tubo com gel separador (EDTA) Obrigatório 2 tubos

    TRANSPORTE
    Gelo seco (<-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    15 dias úteis
    Quick View
  • INDICAÇÃO
    Quantificar o Vírus da Hepatite C (HCV) circulante. Importante para o prognóstico da evolução da doença, na decisão sobre a instituição e duração da terapia antiviral, no monitoramento da terapia antiviral e na resposta virológica sustentada.

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Plasma em tubo com gel separador (EDTA)/ Soro. Volume mínimo 2mL

    TRANSPORTE
    Gelo seco (≤-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    4 dias úteis

    Quick View
  • Quick View