Como cadastrar o Exame COVID-19 na Plataforma do Genconnect Web
Para conhecer o passo a passo do cadastro do Exame COVID-19 na plataforma Genconnect Web,
assista ao vídeo abaixo:
- 4P GENÔMICA
- O QUE É
- PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA
- NUTRIVIEÉ 2.0
- INFLAMMAGEING
- NUTRIJUNIOR
- SPORTMAX
- GENOGYM
- CORPOREÉ
- VIVASE
- RISCO GENÉTICO AO MELANOMA
- VIVASE CELUTTI
- RESISTÊNCIA À FINASTERIDA
- VIVASE COLLAGEN
- VIVASE AQUA
- ALOPÉCIA ANDROGÊNICA
- CARDIORISK
- INTOLERÂNCIA À LACTOSE
- INTOLERÂNCIA AO GLÚTEN
- VIVASE MATER
- RISCO GENÉTICO AO ALZHEIMER
- OSTEOGEN
- FARMACOGENÉTICA
- ONCOGENÉTICA
- MamaFAST7
- CÂNCER HEREDITÁRIO
- CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO
- SÍNDROME DE LI-FRAUMENI
- POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR
- SÍNDROME DO CÂNCER GÁSTRICO DIFUSO
- SÍNDROME DE LYNCH
- TUMOR HAMARTOMA-PTEN
- NEOPLASIA ENDRÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 2
- NEOPLASIA ENDRÓCRINA MÚLTIPLA TIPO1
- NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 4
- NEUROFIBROMATOSE TIPO I
- NEUROFIBROMATOSE TIPO II
- BCR-ABL
- PML RARA
- JAK2
- NEUROGENÉTICA
- FIBROSE CÍSTICA
- SÍNDROME DO X-FRÁGIL
- DEFICIÊNCIA DE ALFA-1 ANTITRIPSINA
- SÍNDROMES DE PRADER-WILLI
- SÍNDROMES DE ANGELMAN
- SÍNDROME DE SILVER-RUSSELL
- DOENÇA DE FABRY
- HNPP
- ATAXIAS ESPINOCEREBELARES
- ATROFIA ÓTICA HEREDITÁRIA DE LEBER
- SÍNDROME DE LEIGH
- ENCEFALOPATIA MITOCONDRIAL
- DOENÇA DE ALZHEIMER
- SÍNDROME DA HIPOFOSFATASIA
- AMILOIDOSE FAMILIAR (TTR)
- COMPLEXO DA ESCLEROSE TUBEROSA
- DOENÇA DE HUNTINGTON
- SÍNDROME DE RETT
- ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL
- DOENÇA DE ALEXANDER
- DOENÇA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH
CORPORATIVO
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CATG: 0800 771 1137
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