Fator II (Protrombina)

Exibindo um único resultado

  • A deficiência congênita do fator II é um distúrbio hereditário  raro que resulta em coagulação deficiente do sangue.A condição é herdada como um traço autossômico recessivo (ambos os pais são portadores).
    Confira abaixo os detalhes de cada Exame (Indicação, Amostras, Prazos e Transporte)

    INDICAÇÃO
    Investigar a presença de uma variante no gene da protrombina que está associada ao risco aumentado de desenvolvimento de trombose.

    METODOLOGIA
    PCR Real Time

    AMOSTRA
    Sangue total (EDTA)

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8ºC)

    PRAZO DE RESULTADO
    5 dias úteis
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