A deficiência congênita do fator II é um distúrbio hereditário  raro que resulta em coagulação deficiente do sangue.A condição é herdada como um traço autossômico recessivo (ambos os pais são portadores).
Confira abaixo os detalhes de cada Exame (Indicação, Amostras, Prazos e Transporte)

INDICAÇÃO
Investigar a presença de uma variante no gene da protrombina que está associada ao risco aumentado de desenvolvimento de trombose.

METODOLOGIA
PCR Real Time

AMOSTRA
Sangue total (EDTA)

TRANSPORTE
Refrigerado (2 a 8ºC)