A deficiência congênita do fator II é um distúrbio hereditário raro que resulta em coagulação deficiente do sangue.A condição é herdada como um traço autossômico recessivo (ambos os pais são portadores).
Confira abaixo os detalhes de cada Exame (Indicação, Amostras, Prazos e Transporte)
Fator II (Protrombina)
Exibindo um único resultado
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INDICAÇÃO
Investigar a presença de uma variante no gene da protrombina que está associada ao risco aumentado de desenvolvimento de trombose.METODOLOGIA
PCR Real TimeAMOSTRA
Sangue total (EDTA)TRANSPORTE
Refrigerado (2 a 8ºC)PRAZO DE RESULTADO5 dias úteis