INDICAÇÃO
Determinar a presença do Citomegalovírus. A técnica de PCR apresenta elevada sensibilidade e especificidade, sendo indicada nos casos de alterações neurológicas, diagnóstico pré-natal, infecção do recém-nascido, após transplante e em indivíduos portadores do HIV.
Citomegalovírus CMV
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METODOLOGIA
PCR em Tempo RealAMOSTRA
Plasma – 2mL / Urina – 5mLTRANSPORTE
Plasma: gelo seco (≤-20°C) / Urina: Refrigerado (2 a 8°C)PRAZO DE RESULTADO
3 dias úteis -
INDICAÇÃO
Determinar a presença do Citomegalovírus. A técnica de PCR apresenta elevada sensibilidade e especificidade, sendo indicada nos casos de alterações neurológicas, diagnóstico pré-natal, infecção do recém-nascido, após transplante e em indivíduos portadores do HIV.METODOLOGIA
PCR em Tempo RealAMOSTRA
Líquor – no mínimo, 2mLTRANSPORTE
Gelo seco (≤-20°C)PRAZO DE RESULTADO
1 dia útil -
INDICAÇÃO
Determinar a presença do Citomegalovírus. A técnica de PCR apresenta elevada sensibilidade e especificidade, sendo indicada nos casos de alterações neurológicas, diagnóstico pré-natal, infecção do recém-nascido, após transplante e em indivíduos portadores do HIV.METODOLOGIA
PCR em Tempo RealAMOSTRA
Saliva / SwabTRANSPORTE
Refrigerado (2 a 8°C)PRAZO DE RESULTADO3 dias úteis -
INDICAÇÃO
A utilização de métodos quantitativos permite a avaliação e monitoramento da resposta terapêutica. Considera-se atualmente que a quantificação do DNA do CMV PCR em tempo real possa ser mais sensível e específica do que os testes convencionais mais antigos, como a antigenemia.METODOLOGIA
PCR em Tempo RealAMOSTRA
Plasma – 2mLTRANSPORTE
Gelo seco (≤-20°C)PRAZO DE RESULTADO
2 dias úteis -
INDICAÇÃO
Avaliar a atividade dos antivirais nas regiões da fosfotransferase (UL97) e DNA polimerase/exonuclease (UL54) a partir da detecção de mutações relacionadas à diminuição de suscetibilidade a estes medicamentos.METODOLOGIA
PCR + Sequenciamento das regiões UL97 e UL54 do CMVAMOSTRA
Sangue total (EDTA) – 2mLTRANSPORTE
Refrigerado (2 a 8°C)PRAZO DE RESULTADO20 dias úteis