Citomegalovírus CMV

Exibindo todos 5 resultados

  • CITOMEGALOVÍRUS (CMV) – QUALITATIVO

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    INDICAÇÃO
    Determinar a presença do Citomegalovírus. A técnica de PCR apresenta elevada sensibilidade e especificidade, sendo indicada nos casos de alterações neurológicas, diagnóstico pré-natal, infecção do recém-nascido, após transplante e em indivíduos portadores do HIV.

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Plasma – 2mL / Urina – 5mL

    TRANSPORTE
    Plasma: gelo seco (≤-20°C) / Urina: Refrigerado (2 a 8°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    3 dias úteis

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  • CITOMEGALOVÍRUS (CMV) – QUALITATIVO – LÍQUOR

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    INDICAÇÃO
    Determinar a presença do Citomegalovírus. A técnica de PCR apresenta elevada sensibilidade e especificidade, sendo indicada nos casos de alterações neurológicas, diagnóstico pré-natal, infecção do recém-nascido, após transplante e em indivíduos portadores do HIV.

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Líquor – no mínimo, 2mL

    TRANSPORTE
    Gelo seco (≤-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    1 dia útil

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  • CITOMEGALOVÍRUS (CMV) – QUALITATIVO – SALIVA/SWAB

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    INDICAÇÃO
    Determinar a presença do Citomegalovírus. A técnica de PCR apresenta elevada sensibilidade e especificidade, sendo indicada nos casos de alterações neurológicas, diagnóstico pré-natal, infecção do recém-nascido, após transplante e em indivíduos portadores do HIV.

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Saliva / Swab

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    3 dias úteis
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  • CITOMEGALOVÍRUS (CMV) – QUANTITATIVO

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    INDICAÇÃO
    A utilização de métodos quantitativos permite a avaliação e monitoramento da resposta terapêutica. Considera-se atualmente que a quantificação do DNA do CMV PCR em tempo real possa ser mais sensível e específica do que os testes convencionais mais antigos, como a antigenemia.

    METODOLOGIA
    PCR em Tempo Real

    AMOSTRA
    Plasma – 2mL

    TRANSPORTE
    Gelo seco (≤-20°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    2 dias úteis

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  • CITOMEGALOVÍRUS (CMV) – RESISTÊNCIA

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    INDICAÇÃO
    Avaliar a atividade dos antivirais nas regiões da fosfotransferase (UL97) e DNA polimerase/exonuclease (UL54) a partir da detecção de mutações relacionadas à diminuição de suscetibilidade a estes medicamentos.

    METODOLOGIA
    PCR + Sequenciamento das regiões UL97 e UL54 do CMV

    AMOSTRA
    Sangue total (EDTA) – 2mL

    TRANSPORTE
    Refrigerado (2 a 8°C)

    PRAZO DE RESULTADO
    20 dias úteis
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