INFORMAÇÕES

A SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7, SCA8 e SCA10 são doenças neurodegenerativas que fazem parte das ataxias espinocerebelares (SCA – spinocerebellar ataxias), grupo de ataxias hereditárias caracterizadas por padrão de herança dominante. O diagnóstico de SCA é realizado por testes genéticos capazes de detectar a expansão anormal de repetições de trinucleotídeos CAG (SC1, 2, 3, 6, 7 e 8) ou pela expansão anormal de repetições de pentanucleotídeos ATTCT (SCA10) localizados nos genes causadores das doenças.



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