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A amiloidose familiar por transtirretina é uma doença genética caracterizada por neuropatia senso motora e autonômica periférica de progressão lenta. As manifestações clínicas da doença iniciam-se, na maioria dos casos, na terceira ou quarta década de vida. Alterações patogênicas no gene TTR, localizado no cromossomo 18 (18q12.1), causam a doença.


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